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Cód. Título
P-001 PERCEPÇÃO DO PROFISSIONAL DE SAÚDE EM SERVIÇO DE REFERÊNCIA EM TRIAGEM NEONATAL SOBRE O PACIENTE COM HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGÊNITA 46XX-21OH: O PERCURSO DIAGNÓSTICO
P-002 CARCINOMA ADRENAL VIRILIZANTE EM CRIANÇA DE 11 MESES DE IDADE
P-003 HIPERPLASIA ADRENAL CONGÊNITA EM ADOLESCENTE COM RESTOS ADRENAIS TESTICULARES: RELATO DE CASO.
P-004 ALTERAÇÃO DE 17 OHP E DIAGNÓSTICO DE HIPERPLASIA ADRENAL CONGÊNITA
P-005 AVALIAÇÃO DO CRESCIMENTO E DA ESTATURA FINAL DE CRIANÇAS E ADOLESCENTES APÓS RESSECÇÃO DE TUMOR DE CÓRTEX ADRENAL
P-006 SÍNDROME ADRENAL AUTOIMUNE: UM RELATO DE CASO
P-007 INSUFICIÊNCIA ADRENAL PRIMÁRIA DEVIDO MUTAÇÃO DO DAX-1
P-008 MORTALIDADE POR CÂNCER DE GLÂNDULA SUPRARRENAL, NAS REGIÕES BRASILEIRAS NOS ÚLTIMOS 10 ANOS EM PACIENTES PEDIÁTRICOS.
P-009 MORTALIDADE POR CÂNCER DE GLÂNDULA SUPRARRENAL, NA BAHIA NOS ÚLTIMOS 10 ANOS EM PACIENTES PEDIÁTRICOS.
P-010 MORTALIDADE DE NEOPLASIA MALIGNA DA GLÂNDULA SUPRA-RENAL NOS ESTADOS DO NORDESTE ENTRE OS ANOS DE 2007 E 2016
P-011 RELATO DE CASO DE DISPLASIA ACROMÍCRICA E RESPOSTA AO TRATAMENTO COM RHGH
P-012 DETERMINAÇÃO COMPUTADORIZADA DA IDADE ÓSSEA (BONEXPERT) DURANTE O USO DE INIBIDORES DE AROMATASE
P-013 AVALIAÇÃO DA EFICÁCIA E DA EFETIVIDADE DO HORMÔNIO DE CRESCIMENTO NA SÍNDROME DE TURNER
P-014 AVALIAÇÃO DO CRESCIMENTO LINEAR DE PACIENTES EM TRATAMENTO COM ANÁLOGO DE HORMÔNIO LIBERADOR DE GONADOTROFINA EM AMBULATÓRIO DE ENDOCRINOLOGIA PEDIÁTRICA DE HOSPITAL PÚBLICO DO DISTRITO FEDERAL
P-015 ALTA ESTATURA CAUSADA PELA SÍNDROME DO DUPLO Y: RELATO DE CASO.
P-016 RELATO DE CASO: DEFICIÊNCIA DO HORMÔNIO DE CRESCIMENTO MANIFESTANDO HIPOGLICEMIA SINTOMÁTICA EM PRÉ-ESCOLAR
P-017 UTILIZAÇÃO DA RADIOGRAFIA DO JOELHO COMO MÉTODO PARA AVALIAÇÃO DA IDADE ÓSSEA
P-018 COLAGENOPATIAS TIPO 2 - UMA COORTE DE 62 PACIENTES ABRANGENDO TODO O ESPECTRO
P-019 AVALIAÇÃO DAS CARACTERÍSTICAS DO DIABETES MELLITUS TIPO 1 EM CRIANÇAS E ADOLESCENTES COM SÍNDROME DE DOWN
P-020 DIABETES MELLITUS TIPO 1 E INFECÇÃO PELO VÍRUS INFLUENZA A – AVALIAÇÃO IN SILICO DO POSSÍVEL MIMETISMO MOLECULAR
P-021 DIABETES E ANEMIA MEGALOBLÁSTICA RESPONSIVOS À TIAMINA (TRMA:THIAMINE-RESPONSIVE MEGALOBLASTIC ANEMIA): RELATO DE DOIS CASOS
P-022 PERFIL DE PACIENTES EM CETOACIDOSE DIABÉTICA ATENDIDOS NA EMERGÊNCIA DE UM HOSPITAL DE REFERÊNCIA EM PEDIATRIA EM JOINVILLE-SC
P-023 SINDROME DE WARKANY EVOLUINDO COM DIABETES MELLITUS TIPO 1: RELATO DE UM CASO RARO.
P-024 PERFIL DOS PACIENTES COM DIABETES TIPO 1 MENORES DE 18 ANOS EM TRATAMENTO EM UM SERVIÇO DE ENDOCRINOLOGIA PEDIÁTRICA.
P-025 MODY 2 CAUSADO POR MUTAÇÃO MISSENSE EM GCK: RELATO DE 2 CASOS.
P-026 DIABETES MELITUS NEONATAL CAUSADO POR MUTAÇÃO DO PDX1: RELATO DE CASO.
P-027 SÍNDROME H: AVALIAÇÃO CLÍNICA, HISTOLÓGICA E MOLECULAR.
P-028 DIABETES MELLITUS TIPO 2 EM CRIANÇAS, O QUE ESTÁ POR TRÁS DISTO?
P-029 AVALIAÇÃO DO AUTOCUIDADO DE PACIENTES DIABÉTICOS ACOMPANHADOS EM UM PROGRAMA PEDIÁTRICO DE EDUCAÇÃO EM DIABETES MELLITUS TIPO 1
P-030 AVALIAÇÃO DOS FATORES QUE INFLUENCIAM NO CONTROLE GLICÊMICO EM CRIANÇAS E ADOLESCENTES COM DIABETES MELLITUS TIPO 1 EM HOSPITAL INFANTIL DE REFERÊNCIA EM SÃO PAULO
P-031 DIABETES MELLITUS NEONATAL, POR MUTAÇÃO DO KCNJ11, TRATADO COM GLIBENCLAMIDA.
P-032 RARA ASSOCIAÇÃO ENTRE DIABETES MELLITUS TIPO 1(DM1) , SÍNDROME DE SJOGREN E OUTRAS DOENÇAS AUTO-IMUNES
P-034 MANIFESTAÇÕES CLÍNICAS E GASTROINTESTINAIS EM PACIENTES COM DOENÇA CELÍACA E DIABETES MELLITUS TIPO 1
P-035 DIABETES MELLITUS TIPO 1 E HIPOTIREOIDISMO CONGÊNITO EM UMA CRIANÇA COM SÍNDROME DE DOWN: RELATO DE CASO
P-036 AVALIAÇÃO DO CRESCIMENTO EM PACIENTES COM DIABETES MELLITUS DO TIPO I DE 2015 A 2017
P-037 PERFIL PRÉ-HOSPITALAR DE PACIENTES DIAGNOSTICADOS COM CETOACIDOSE DIABÉTICA EM UM HOSPITAL UNIVERSITÁRIO PEDIÁTRICO.
P-038 PORQUE OS PEDIATRAS PRECISAM CONHECER OS DISTÚRBIOS DA DIFERENCIAÇÃO DO SEXO: EXPERIÊNCIA DE 709 CASOS ATENDIDOS EM UM ÚNICO SERVIÇO ESPECIALIZADO EM 28 ANOS
P-039 DISGENESIA GONADAL PARCIAL: RELATO DE CASO
P-040 DIAGNÓSTICO TARDIO DE DISTÚRBIO DA DIFERENCIAÇÃO SEXUAL OVOTESTICULAR
P-041 ANOMALIA DA DIFERENCIAÇÃO SEXUAL OVOTESTICULAR: DESCRIÇÃO DE 31 CASOS EM UM ÚNICO CENTRO NO BRASIL
P-042 HIPERPLASIA ADRENAL CONGÊNITA DEVIDO MUTAÇÕES NO GENE CYP21A2 EM UMA AMOSTRA DE PACIENTES DE ALAGOAS
P-043 QUALIDADE DE VIDA EM PACIENTES COM HIPERPLASIA ADRENAL CONGÊNITA – ESTUDO CASO-CONTROLE
P-044 HIPERPLASIA ADRENAL CONGÊNITA – PANORAMA DO DIAGNÓSTICO E QUALIDADE DE VIDA ANTES DA INSERÇÃO NO PROGRAMA NACIONAL DE TRIAGEM NEONATAL
P-046 SÍNDROME DE KLINEFELTER ASSOCIADA A BAIXA ESTATURA DEVIDO A CUSHING IATROGÊNICO
P-047 PUBERDADE PRECOCE EM SÍNDROME DE TURNER POR ISOCROMOSSOMO DE XQ
P-048 PERFIL DOS PACIENTES PEDIÁTRICOS COM SÍNDROME DE PRADER-WILLI EM AMBULATÓRIO ESPECIALIZADO NO RIO DE JANEIRO
P-049 AVALIAÇÃO DA RESPONSIVIDADE AO DICLORIDRATO DE SAPROPTERINA EM PACIENTES COM FENILCETONÚRIA CLÁSSICA PROCEDENTES DE UM CENTRO DE TRIAGEM NEONATAL
P-050 DIFERENTES APRESENTAÇÕES CLÍNICAS DA SÍNDROME DE MCCUNE-ALBRIGHT
P-051 SÍNDROME DE PRADER-WILLI - A IMPORTÂNCIA DO DIAGNÓSTICO E TRATAMENTO PRECOCES
P-052 PROTOCOLO DE RESSONÂNCIA MAGNÉTICA RM-T2DRIVE NO DIAGNÓSTICO DA SÍNDROME DA HASTE INTERROMPIDA
P-053 REPERCUSSÃO CLÍNICA DO USO DA RISPERIDONA EM PACIENTE COM MACROPROLACTINOMA: RELATO DE CASO
P-054 DIABETES INSIPIDUS CENTRAL NA INFÂNCIA: PERFIL DE PACIENTES ACOMPANHADOS EM UM HOSPITAL TERCIÁRIO DE FORTALEZA-CEARÁ
P-055 DIABETES INSIPIDUS CENTRAL CONGÊNITO DE INÍCIO PRECOCE
P-056 RELATO DE CASO: HIPOGLICEMIA HIPERINSULINÊMICA DA INFÂNCIA
P-057 HIPERINSULINISMO CONGÊNITO TRATADO COM LANREOTIDA
P-058 TÍTULO: GLICOGENOSE, IMPORTANTE DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL NA INVESTIGAÇÃO DE HIPOGLICEMIA NA FAIXA ETÁRIA PEDIÁTRICA – DESAFIOS PARA O SEGUIMENTO.
P-059 TRATAMENTO DA DEFICIÊNCIA DA LIPOPROTREÍNA LIPASE COM FÓRMULA ARTESANAL
P-060 HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR HOMOZIGÓTICA: RELATO DE CASO
P-061 TRIAGEM NEONATAL NO DIAGNÓSTICO DE FENILCETONÚRIA
P-062 PREVALÊNCIA DE COMORBIDADES ENDÓCRINAS EM PORTADORES DE DOENÇA RENAL CRÔNICA PROCEDENTES DE UM HOSPITAL PEDIÁTRICO TERCIÁRIO
P-063 DENSITOMETRIA MINERAL ÓSSEA EM PACIENTES COM SÍNDROME DE TURNER
P-064 DISPLASIA ESPONDILOMETAFISARIA DO TIPO KOZLOWSKI : RELATO DE CASO
P-065 USO DE CINACALCETE EM MUTACAO INATIVADORA DO RECEPTOR SENÍVEL AO CALCIO (CASR) EM HOMOZIGOZE (P.R69H) COM HIPERCALCEMIA REFRATÁRIA À PARATIROIDECTOMIA TOTAL
P-066 HIPOPARATIREOIDISMO PRIMÁRIO EM PEDIATRIA: SÉRIE DE CASOS.
P-067 RAQUITISMO HIPOFOSFATÊMICO RELACIONADO AO USO DE NEOCATE: RELATO DE TRÊS CASOS
P-068 NÍVEIS SÉRICOS DE 25 HIDROXIVITAMINA D EM PACIENTES COM SÍNDROME DE DOWN ATENDIDOS EM UM HOSPITAL PEDIÁTRICO TERCIÁRIO
P-069 OSTEOGÊNESE IMPERFEITA TIPO V - UM CALO NO DIAGNÓSTICO?
P-070 PERFIL CLÍNICO DOS PACIENTES COM OSTEOGÊNESE IMPERFEITA TRATADOS COM PAMIDRONATO EM UM CENTRO DE REFERÊNCIA
P-071 PSEUDOHIPOPARATIREOIDISMO TIPO 1A: RELATO DE CASO
P-072 USO DE PAMIDRONATO NO TRATAMENTO DA DISPLASIA FIBROSA ÓSSEA DA SÍNDROME DE MCCUNE- ALBRIGHT
P-073 SINDROME DE BARAKAT (SÍNDROME DE HDR): RELATO DE CASO
P-074 PSEUDOHIPOPARATIREOIDISMO: RELATO DE QUATRO CASOS NA INFÂNCIA
P-075 ANÁLISE DO PERFIL METABÓLICO E COMPOSIÇÃO CORPORAL EM CRIANÇAS E ADOLESCENTES OBESOS COM TRANSTORNO DA COMPULSÃO ALIMENTAR PERIÓDICA
P-076 SÍNDROME DE PRADER-WILLI: PERFIL CLÍNICO DOS PACIENTES ACOMPANHADOS EM HOSPITAL TERCIÁRIO DE FORTALEZA
P-077 HIPOVITAMINOSE D EM UM GRUPO DE CRIANÇAS COM OBESIDADE E RISCO DE SÍNDROME METABÓLICA.
P-078 AMBIENTE OBESOGÊNICO COMO FATOR PREDITOR DE OBESIDADE NA ADOLESCÊNCIA
P-079 ESTUDO RETROSPECTIVO OBSERVACIONAL DA EVOLUÇÃO MATERNA E NEONATAL NA GESTAÇÃO DE ADOLESCENTES QUE FORAM SUBMETIDAS À CIRURGIA BARIÁTRICA
P-080 SÍNDROME DE BARDET–BIEDL: RELATO DE CASO
P-081 PERFIL DO TEMPO GASTO COM ATIVIDADES FÍSICAS E SEDENTARISMO DE ADOLESCENTES OBESOS EM SERVIÇO DE REFERÊNCIA
P-082 FREQUÊNCIA DE SOBREPESO E OBESIDADE EM INDIVÍDUOS COM SÍNDROME DE DOWN E SEUS CUIDADORES
P-083 AVALIAÇÃO CLÍNICA ESQUELÉTICA DE CRIANÇAS E ADOLESCENTES OBESOS
P-084 OBESIDADE GRAVE POR DELEÇÃO 1P36: RELATO DE CASO
P-085 COMPARAÇÃO DOS MÉTODOS DE AVALIAÇÃO DA COMPOSIÇÃO CORPORAL EM CRIANÇAS E ADOLESCENTES COM SOBREPESO E COM OBESIDADE UTILIZANDO OS MÉTODOS DE ULTRASSOM, BIOIMPEDÂNCIA E DOBRAS CUTÂNEAS
P-086 SÍNDROME DE PRADER-WILLI: UM RELATO DE CASO
P-087 PERFIL EPIDEMIOLÓGICO DAS INTERNAÇÕES PEDIÁTRICAS POR OBESIDADE NO BRASIL
P-088 DIFERENÇAS ENTRE DESFECHOS DE CURTO E LONGO PRAZO DA GASTRECTOMIA VERTICAL LAPAROSCÓPICA NA ADOLESCÊNCIA
P-089 ESTEATO-HEPATITE NÃO-ALCOÓLICA EM CRIANÇAS E ADOLESCENTES OBESOS
P-093 DESEMPENHO DE VOCABULÁRIO DE CRIANÇAS EM IDADE GESTACIONAL NASCIDAS A TERMO E PEQUENAS PARA IDADE GESTACIONAL.
P-094 TESTE DO PEZINHO: UMA ABORDAGEM LÚDICA
P-095 DISPLASIA SEPTO-ÓPTICA ASSOCIADA A DIABETES INSÍPIDUS EM PACIENTE ESCOLAR
P-096 AVALIAÇÃO CIENCIOMÉTRICA DA CIRURGIA BARIÁTRICA EM ADOLESCENTES
P-097 SÍNDROME POLIGLANDULAR AUTOIMUNE (SPA) DE APRESENTAÇÃO ATÍPICA: RELATO DE CASO
P-098 MORTALIDADE PELAS PRINCIPAIS NEOPLASIAS ENDOCRINOLÓGICAS ENTRE 2002-2016, NA POPULAÇÃO PEDIÁTRICA.
P-100 PUBERDADE PRECOCE CENTRAL X ADENOMA HIPOFISÁRIO
P-101 PUBERDADE PRECOCE PERIFÉRICA POR TUMOR DE CÉLULAS DA GRANULOSA TIPO JUVENIL
P-102 MENARCA ESPONTÂNEA EM MENINAS COM SÍNDORME DE TURNER
P-103 SÍNDROME DE MCCUNE ALBRIGHT: RELATO DE CASO
P-104 SÍNDROME DE MC CUNE-ALBRIGHT: RELATO DE CASO
P-105 PUBERDADE PRECOCE CENTRAL FAMILIAR POR INATIVAÇÃO DO GENE MKRN3
P-106 INSUFICIÊNCIA OVARIANA: UMA EVOLUÇÃO ATÍPICA DA SÍNDROME DE MC CUNE ALBRIGHT.
P-107 PUBERDADE PRECOCE CENTRAL POR HAMARTOMA HIPOTALÂMICO: RELATO DE CASO
P-108 AVALIAÇÃO ULTRASSONOGRÁFICA DA TIREOIDE DE RECÉM-NASCIDOS E LACTENTES COM HIPOTIREOIDISMO CONGÊNITO
P-109 TUMOR EPITELIAL FUSOCELULAR COM DIFERENCIAÇÃO SEMELHANTE A TIMO (SETTLE) – DESAFIOS PARA O DIAGNÓSTICO E SEGUIMENTO
P-110 VALOR PROGNOSTICO DA FUNÇÃO TIREOIDIANA EM PACIENTES CRÍTICOS PEDIÁTRICOS
P-111 RELATO DE CASO: MIXEDEMA SECUNDÁRIO À TIREOIDITE DE HASHIMOTO EM PACIENTE PEDIÁTRICO
P-112 MACRO-TGO E USO DE TSH RECOMBINANTE: UMA ASSOCIAÇÃO INUSITADA?
P-113 GRAVES NEONATAL: RELATO DE CASO
P-114 MACRO-HORMÔNIO ESTIMULANTE DA TIREÓIDE EM CRIANÇA COM SÍNDROME DE DOWN
P-115 MECANISMO EPIGENÉTICO DA TIREOIDITE AUTOIMUNE EM CRIANÇAS COM SÍNDROME DE DOWN - ANÁLISE IN SILICO DA METILAÇÃO DA REGIÃO PROMOTORA DO GENE CTLA4
P-116 HIPOTIREOIDISMO CONGÊNITO SECUNDÁRIO A HEMANGIOMA HEPÁTICO - RELATO DE CASO
P-117 AVALIAÇÃO DO RASTREAMENTO DO HIPOTIREOIDISMO CONGÊNITO NO RIO GRANDE DO SUL APÓS REDUÇÃO DO VALOR DE CORTE DE TSH NA REDE PÚBLICA
P-118 NÓDULO AUTÔNOMO DA TIREOIDE NA INFÂNCIA: RELATO DE CASO
P-119 DOENÇA DE GRAVES NEONATAL TRANSITÓRIA ASSOCIADA A INSUFICIÊNCIA HEPÁTICA COLESTÁTICA
P-120 TRIAGEM NEONATAL: DIAGNÓSTICO DE HIPOTIREOIDISMO CONGÊNITO
P-121 HIPERTIREOIDISMO NEONATAL TRANSITÓRIO – RELATO DE CASO
P-122 AVALIAÇÃO DA PREVALÊNCIA DE MALFORMAÇÕES EXTRA TIREOIDIANAS ASSOCIADAS AO HIPOTIREOIDISMO CONGÊNITO.
P-123 PERFIL DE PACIENTES COM HIPOTIREOIDISMO CONGÊNITO ATENDIDOS EM SERVIÇO UNIVERSITÁRIO DO RIO GRANDE DO NORTE
P-124 HIPOTIREOIDISMO SECUNDÁRIO A SUNITIMIBE
P-125 ESTUDO DA PREVALÊNCIA ETIOLÓGICA DO HIPOTIREOIDISMO CONGÊNITO EM UMA AMOSTRA DE CRIANÇAS TRIADAS POR UM PROGRAMA DE TRIAGEM NEONATAL
P-126 : DIFERENTES EVOLUÇÕES DA FUNÇÃO TIREOIDIANA EM RECÉM-NASCIDOS DE MÃES COM DOENÇA DE GRAVES
P-127 HIPERTIREODISMO NEONATAL: RELATO DE CASO
P-128 BÓCIO CONGÊNITO: RELATO DE CASO
P-129 CORRELAÇÃO ENTRE ACHADOS DE ULTRASSON DE TIREÓIDE E DOENÇAS TIREOIDIANAS EM PACIENTES COM SÍNDROME DE DOWN
P-130 POLIARTRITE EM ADOLESCENTE COM DOENÇA DE GRAVES
P-131 TIMO INTRATIREOIDIANO ECTÓPICO: RELATO DE CASO
P-132 CARCINOMA DIFERENCIADO DE TIREOIDE EM CRIANÇAS, ADOLESCENTES E JOVENS: ASPECTOS CLÍNICOS E PROGNÓSTICO